Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Linola sept Mund- und Rachenspülung, 375 ml		Dr. August Wolff	16878383	15.03.2022
Chargenrückruf	Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste, 9 g	Jodoform, Levomenthol, 4-Chlorphenol, Campher	Adolf Haupt & Co.	04524102	14.03.2022
Chargenrückruf	Tiroler Nussöl		Dermapharm	05960236 05960265 05960259 05960271 06347495 06347503	11.03.2022
Chargenrückruf	Vasofix® Certo 0,70 x 19 mm G 24 gelb PUR, Vasofix® Safety 0,70 x 19 mm G 24 gelb PUR, Kanülen		B. Braun Deutschland		10.03.2022
Chargenrückruf	Verdye 5 mg / ml 50 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 Durchstechflaschen	Indocyaningrün	Diagnostic Green	12472193	09.03.2022
Rote-Hand-Briefe		Infliximab			07.03.2022
Chargenrückruf	Simva Basics 20 mg, 100 Tabletten	Simvastatin	Basics	00232236	07.03.2022
Chargenrückruf	Aerius 5 mg / ml, „EurimPharm“, 150 ml Lösung zum Einnehmen	Desloratadin	EurimPharm Arzneimittel	00202347	03.03.2022
Chargenrückruf	Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen	Colecalciferol	EurimPharm Arzneimittel	13971716	03.03.2022
Herstellerinformation	Trulicity	Dulaglutid	Lilly Deutschland		01.03.2022

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Produkt: Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse	Wirkstoff: Pentoxifyllin
Datum: 02.05.2017	PZN: 01447281, 01585712

Die fiktive Zulassung von Trental (Pentoxifyllin) 100 mg Ampullen und Trental 300 mg Ampullen, 5x5 ml beziehungsweise 10x15 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (PZN 01447281 und 01585712), ist erloschen. Damit sind die Produkte nicht mehr verkehrsfähig. Sollten in Ihrem Lager noch Packungen vorhanden sein, bitten wir um ausreichend frankierte Rücksendung der Ware zur Gutschrift an folgende Adresse:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Distribution Platform Frankfurt
Retourenstelle Geb. H590
Industriepark Hoechst
65926 Frankfurt am Main.

Bitte beachten Sie, dass die Information über die Nicht-Verkehrsfähigkeit aus technischen Gründen erst zum 15. Mai 2017 im ABDA-Artikelstamm veröffentlicht werden kann.