In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		RybrevantAmivantamabJanssen-Cilag1750539401.01.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		VumerityDiroximelfumaratBiogen17538301
17538318		01.01.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		AbecmaIdecabtagen vicleucelBristol Myers Squibb1684864301.01.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		QinlockRipretinibDeciphera Pharmaceuticals1787735101.01.2022
ChargenrückrufImatinib onkovis 400 mg, 90 HartkapselnImatinib onkovis1235383830.12.2021
ChargenrückrufPulmicort 1 mg / 2 ml Suspension, „CC Pharma“, 40x2 ml EinzeldosisbehältnisseBudesonidCC Pharma0844093930.12.2021
ChargenrückrufAmoxClav Hexal® i.v. 1000 / 200 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder InfusionslösungAmoxicillin, ClavulansäureHexal1267200628.12.2021
ChargenrückrufRisperdal Consta 37,5 mg, „axicorp“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-InjektionssuspensionRisperidonaxicorp Pharma0884433527.12.2021
ChargenrückrufMetoprolol-ratiopharm® comp. 100 mg / 12,5 mg, 50 und 100 TablettenMetoprolol, Hydrochlorothiazidratiopharm04855738
04875184		22.12.2021
Rote-Hand-BriefeIrinotecan21.12.2021
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Medicopharm AG		 Produkt:
Sildenova 50 mg und 100 mg Filmtabletten		 Wirkstoff:
Sildenafil
Datum:
26.05.2015		 PZN:
10018449, 10018461, 10018478, 10018484, 10018490, 10018509
Betroffene Chargen:
Sildenova 50 mg, 4, 8 und 12 Stück, Filmtabletten,Ch.-B.: SID314010, SID314010 A, SID314010 B
Sildenova 100 mg, 4, 8 und 12 Stück, Filmtabletten,Ch.-B.: SID414012, SID414012 A, SID414012 B

Aufgrund eines herstellerbedingten Fehlers bei den Faltschachteln der genannten Chargen von Sildenova 50 mg (Sildenafil), 4, 8 und 12 Filmtabletten (PZN 10018449, 10018461, 10018478) und Sildenova 100 mg (Sildenafil), 4, 8 und 12 Filmtabletten, (PZN 10018484, 10018490, 10018509) sind einige Packungen ohne den Hinweis »verschreibungspflichtig« in den Handel gelangt. Wir bitten Sie deshalb um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der Packungen mit den genannten Chargen, bei denen der Aufdruck »verschreibungspflichtig« fehlt, zum Umtausch (zuzüglich Portoerstattung, bitte ausreichend frankieren) an folgende Firmenadresse: Medicopharm AG Stangenreiterstaße 4 83131 Nußdorf am Inn.