In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Albiomin® | Humanalbumin | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 | |
| Herstellerinformation | Trobalt® | Retigabin | GlaxoSmithKline | 02.05.2017 | |
| Chargenrückruf | Bleomedac 15 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bleomycin | medac | 02411351 | 09.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »EMRAmed«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | EMRAmed Arzneimittel | 05556357 04174091 | 09.05.2017 |
| Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | 09.05.2017 | ||
| Rückrufe allgemein | Pramipexol-Actavis 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg und 0,7 mg, 30 und 100 Tabletten, alle Chargen | Pramipexol | Puren Pharma | 06466828 06466886 06466892 06466900 06466917 06466923 | 16.05.2017 |
| Rückrufe allgemein | Repaglinid-Actavis 0,5 mg und 1 mg, 30 Tabletten, alle Chargen | Repaglinid | Puren Pharma | 07768916 07768939 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »EurimPharm«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | EurimPharm Arzneimittel | 01043603 01043595 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | kohlpharma | 01344486 01344492 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil, Retardkapseln, diverse | Urapidil | Takeda | 03209404 03209410 03209427 03207954 03208008 | 16.05.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: sigma-tau Arzneimittel GmbH |
Produkt: Xenbilox 250 mg, 100 Hartkapseln |
Wirkstoff: Chenodeoxycholsäure |
| Datum: 25.04.2017 |
PZN: 05484764 |
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