In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Albiomin® | Humanalbumin | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 | |
Herstellerinformation | Trobalt® | Retigabin | GlaxoSmithKline | 02.05.2017 | |
Chargenrückruf | Bleomedac 15 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bleomycin | medac | 02411351 | 09.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »EMRAmed«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | EMRAmed Arzneimittel | 05556357 04174091 | 09.05.2017 |
Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | 09.05.2017 | ||
Rückrufe allgemein | Pramipexol-Actavis 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg und 0,7 mg, 30 und 100 Tabletten, alle Chargen | Pramipexol | Puren Pharma | 06466828 06466886 06466892 06466900 06466917 06466923 | 16.05.2017 |
Rückrufe allgemein | Repaglinid-Actavis 0,5 mg und 1 mg, 30 Tabletten, alle Chargen | Repaglinid | Puren Pharma | 07768916 07768939 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »EurimPharm«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | EurimPharm Arzneimittel | 01043603 01043595 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | kohlpharma | 01344486 01344492 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil, Retardkapseln, diverse | Urapidil | Takeda | 03209404 03209410 03209427 03207954 03208008 | 16.05.2017 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: 1 A Pharma GmbH |
Produkt: Losartan 12,5 - 1 A Pharma®, 21 Filmtabletten; Losartan 25, 50, 75 und 100 - 1 A Pharma® je 28, 56 und 98 Filmtabletten; Losarta |
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Datum: 21.09.2021 |
PZN: 05368986, 05368992, 05369000, 05369017, 05369023, 05369046, 05369052, 05369069, 05369075, 05369081, 05369098, 05369106, 05369112, 05892380, 09294210, 05892517 |
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