In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 761-770 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Klacid Saft forte, 250 mg / 5 ml 60 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Clarithromycin | Mylan Healthcare | 00473684 | 25.04.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Cotellic | Cobimetinib | Roche Pharma | 25.04.2017 | |
Herstellerinformation | 25.04.2017 | ||||
Rückrufe allgemein | Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse | Pentoxifyllin | Sanofi-Aventis Deutschland | 01447281 01585712 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Albiomin, Infusionslösung, diverse | Humanalbumin | Biotest Pharma | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »ACA Müller«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidi | ACA Müller ADAG Pharma | 00428293 00431579 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »axicorp«, 100 Retardkapseln | Urapidil | axicorp Pharma | 09887737 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Milinda«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Milinda | 09948752 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Orifarm«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Orifarm | 01425954 | 02.05.2017 |
Herstellerinformation | Calciumfolinat + 5-Fluorouracil | 02.05.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hevert-Arzneimittel |
Produkt: Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE, 60 Kapseln |
|
Datum: 15.10.2021 |
PZN: 16336937 |
|