In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 751-760 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen | Xylometazolin | GlaxoSmithKline (GSK) | 25.05.2022 | |
| Herstellerinformation | Boehringer Ingelheim Pharma | 25.05.2022 | |||
| Chargenrückruf | Morphin HEXAL® 45 mg | Morphin | Hexal | 04363917 04363923 04363946 | 23.05.2022 |
| Chargenrückruf | Morph® - 1 A Pharma® 45 mg | Morphinsulfat | 1 A Pharma | 13573507 13573513 13573536 | 23.05.2022 |
| Herstellerinformation | Fosfuro® | Fosfomycin-Trometamol | Apogepha Arzneimittel | 20.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Morphinsulfat Glenmark 20 mg, Morphinsulfat Glenmark 45 mg | Glenmark Arzneimittel | 11650250 11650267 11650273 11650327 11650333 11650356 | 20.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Cotrim K-ratiopharm® | ratiopharm | 17550609 17550590 | 17.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Zink 20 AAA-Pharma® Dragees | AAA-Pharma | 00790054 00790060 00790077 | 16.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 125 µg / 1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255 | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509801 | 16.05.2022 |
| Chargenrückruf | Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste | Adolf Haupt & Co. | 04524102 | 16.05.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
| Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
| Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
| Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
| 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
| Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
| Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
|
Indikation: |