Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen	Xylometazolin	GlaxoSmithKline (GSK)		25.05.2022
Herstellerinformation			Boehringer Ingelheim Pharma		25.05.2022
Chargenrückruf	Morphin HEXAL® 45 mg	Morphin	Hexal	04363917 04363923 04363946	23.05.2022
Chargenrückruf	Morph® - 1 A Pharma® 45 mg	Morphinsulfat	1 A Pharma	13573507 13573513 13573536	23.05.2022
Herstellerinformation	Fosfuro®	Fosfomycin-Trometamol	Apogepha Arzneimittel		20.05.2022
Chargenrückruf	Morphinsulfat Glenmark 20 mg, Morphinsulfat Glenmark 45 mg		Glenmark Arzneimittel	11650250 11650267 11650273 11650327 11650333 11650356	20.05.2022
Chargenrückruf	Cotrim K-ratiopharm®		ratiopharm	17550609 17550590	17.05.2022
Chargenrückruf	Zink 20 AAA-Pharma® Dragees		AAA-Pharma	00790054 00790060 00790077	16.05.2022
Chargenrückruf	Ipratropiumbromid 125 µg / 1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255	Ipratropiumbromid	Penta Arzneimittel	11509801	16.05.2022
Chargenrückruf	Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste		Adolf Haupt & Co.	04524102	16.05.2022

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Bayer Vital	Produkt: Canesflor®, 10 Vaginalkapseln und Canestest©, vaginaler Selbsttest 1 Stück
Datum: 01.06.2018	PZN: 11139907, 11358845

Canesflor®
10 Vaginalkapseln
Ch.-B.: LN896, WNA46, WNA47

Canestest© vaginaler Selbsttest
1 Stück
Ch.-B.:
CSVB92390, CSVB92391, CSVB92394, CSVB92395, CSVB92396, CSVB92397,
CSVB92400, CSVB92401, CSVB92562, CSVB92563, CSVB92602, CSVB92603,

CSVB92604

Bayer nimmt einzelne Chargen des noch bei seinen Abnehmern befindlichen in-vitro-Diagnostikums Canestest© vaginaler Selbsttest, 1 Stück, Teststreifen (PZN 11139907) und des Medizinproduktes Canesflor® (Lactobacillus plantarum), 10 Vaginalkapseln (PZN 11358845), aufgrund einer wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzung zurück. Die Maßnahme hat keinerlei Qualitäts- oder produktbezogene Gründe. Es geht ausschließlich um die Gestaltung des Umkartons und der Packungsbeilage, die Gegenstand einer wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzung waren.
Es wird um Rücksendung betroffener Packungen im Zeitraum vom 1. Juni 2018 bis einschließlich 30. Juni 2018 direkt an Ihren vollversorgenden pharmazeutischen Großhändler gebeten, über den auch die Rückvergütung erfolgt. Das benötige Rückgabeformular steht unter der Rubrik Kundenservice - Wichtige Informationen zu Arzneimitteln auf www.gesundheit.bayer.de beziehungsweise hier zum Download zur Verfügung. Bitte beachten Sie, dass Altwarenretouren separat abgewickelt werden und wir im Rahmen dieses Vorgangs keine Altware zurücknehmen, die nicht unter die genannten Chargen fällt.