In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Liskantin Saft, 250 ml Suspension | Primidon | Desitin Arzneimittel | 04897174 | 11.04.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Fastjekt Autoinjektor | Adrenalin | Meda Pharma | 11.04.2017 | |
| Herstellerinformation | Clexane | Enoxaparin-Natrium | Sanofi-Aventis Deutschland | 11.04.2017 | |
| Chargenrückruf | Johanniskraut Tee, diverse | Salus Haus | 05390721 05371882 | 18.04.2017 | |
| Chargenüberprüfungen | Tramadolor 100 mg / ml Lösung, 100 ml Pumplösung | Tramadol | Hexal | 04469573 | 18.04.2017 |
| Rückrufe allgemein | Copegus 400 mg, »CC Pharma«, 56 Filmtabletten | Ribavirin | CC Pharma | 00974009 | 25.04.2017 |
| Rückrufe allgemein | Orfiril, »CC Pharma« 250 ml, Lösung zum Einnehmen | Natriumvalproat | CC Pharma | 07116800 | 25.04.2017 |
| Rückrufe allgemein | Xenbilox 250 mg, 100 Hartkapseln | Chenodeoxycholsäure | sigma-tau Arzneimittel | 05484764 | 25.04.2017 |
| Chargenrückruf | Arilin, diverse | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 02182643 | 25.04.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 100 Retardkapseln | Urapidil | kohlpharma | 01344492 | 25.04.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Takeda |
Produkt: Aminophyllin® 125 mg, 100 Tabletten |
Wirkstoff: Aminophyllin |
| Datum: 08.12.2021 |
PZN: 07135387 |
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