Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Rasagilin - 1 A Pharma 1 mg	Rasagilin	1 A Pharma	11172201	13.06.2022
Chargenrückruf	Lopedium®	Loperamid	Hexal	04933326 03910613	13.06.2022
Chargenrückruf	Lactuflor	Lactulose	MIP Pharma	03512048	10.06.2022
Rote-Hand-Briefe	Ocaliva®	Obeticholsäure	Intercept Pharma International Ltd.		09.06.2022
Chargenrückruf	Tadalafil-neuraxpharm®	Tadalafil	neuraxpharm Arzneimittel	14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240	07.06.2022
Chargenrückruf	Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 10 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 20 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiaz	Quinapril / Hydrochlorothiazid	Puren Pharma	09749768 09749780 09749805	03.06.2022
Rückrufe allgemein	Volmac 8 mg retard	Salbutamol	Dexcel Pharma	07215933 07216022	03.06.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Padcev	Enfortumab-Vedotin	Astellas Pharma	17502970 17502987	01.06.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Imcivree	Setmelanotid	Rhythm Pharmaceuticals	17896383	01.06.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Evusheld	Tixagevimab und Cilgavimab	Astra-Zeneca	18052368	01.06.2022

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Strathmann GmbH & Co. KG	Produkt: Gynatren, Lyseen und Booster-Gynatren; diverse	Wirkstoff: Lactobacillus-Impfstoff
Datum: 13.01.2015	PZN: 02542900, 03113940, 02764523, 00088383

Betroffene Chargen:
Gynatren, Injektionssuspension, 3 x 0,5 ml und 36 x 0,5 ml, Ampullen, Ch.-B.: 209011
Lyseen, Injektionssuspension, 1 x 0,5 ml, Ampulle, Ch.-B.: 209011
Booster-Gynatren, Injektionssuspension, 1 x 0,5 ml, Ampulle, Ch.-B.: 209011

Bei den Arzneimitteln Gynatren (Lactobacillus-Impfstoff, inaktiviert) Injektionssuspension, 3 x und 36 x 0,5 ml Ampullen (PZN 02542900, 03113940), Lyseen (Lactobacillus-Impfstoff, inaktiviert) Injektionssuspension, 1 x 0,5 ml Ampulle (PZN 02764523) und Booster-Gynatren (Lactobacillus-Impfstoff, inaktiviert), Injektionssuspension, 1 x 0,5 ml Ampulle (PZN 00088383) mit der genannten Charge haben Stabilitätsuntersuchungen ergeben, dass die Haltbarkeit nicht bei allen geprüften Spezifikationsparametern bis zum angegebenen Datum (02/2015) gewährleistet werden kann. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände und ggf. Rücksendung noch vorhandener Packungen unter Angabe Ihrer vollständigen Kontaktdaten an folgende Firmenanschrift (Bitte ausreichend frankieren, Ihre Portokosten werden erstattet. Der Ausgleich erfolgt in Ware): Strathmann GmbH & Co. KG Versand Rückruf Gynatren Bei den Kämpen 11 21220 Seevetal.