In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Liskantin, diverse | Primidon | Desitin Arzneimittel | 01358525 04897168 04897174 | 28.03.2017 |
Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 28.03.2017 |
Chargenüberprüfungen | Loratadin-1A Pharma, 20 Tabletten | Loratadin | 1 A Pharma | 01879106 | 28.03.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Trastuzumab | Roche Pharma | 28.03.2017 | ||
Rückrufe allgemein | Convulsofin, 200 Tabletten | Calciumvalproat | Teva | 06169094 | 04.04.2017 |
Rückrufe allgemein | Estracyt, 40 und 100 Hartkapseln, alle Chargen | Estramustin | Pfizer Pharma PFE | 00605648 00605677 | 04.04.2017 |
Chargenrückruf | Colifoam, 20,8 g und 2x20,8 g Rektalschaum | Hydrocortisonacetat | Meda Pharma | 04244526 04244561 | 04.04.2017 |
Chargenrückruf | Fastjekt, Injektionslösung in einem Fertigpen, diverse | Epinephrin | MEDA Pharma | 03680917 00581250 09738919 | 04.04.2017 |
Chargenüberprüfungen | Femoston 2 / 10 mg, »kohlpharma«, 84 Filmtabletten | Estradiol, Dydrogesteron | kohlpharma | 03913439 | 04.04.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Taltz® | Ixekizumab | Lilly | 12143408 12143466 12143437 12143383 12143420 12143414 | 04.04.2017 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Beovu® (Brolucizumab, ▼): aktualisierte Empfehlungen zur Verringerung des bekannten Risikos einer intraokulären Entzündung
Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Beovu |
Wirkstoff: Brolucizumab |
Datum: 05.11.2021 |
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