In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 731-740 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufProf. Dr. Walkhoff´s Jodoform-PasteAdolf Haupt & Co.0452410216.05.2022
ChargenrückrufRasagilin Heumann 1 mgRasagilinHeumann11294140
11376010
11294157		13.05.2022
Rote-Hand-BriefeNatparParathyroidhormonTakeda09.05.2022
ChargenrückrufDarzalex® 400 mg / 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 DurchstechflascheDaratumumabJanssen-Cilag1156447309.05.2022
ChargenrückrufWeleda Calendula Pflegeöl Parfümfrei, 200 ml FlascheWeleda0441702706.05.2022
ChargenrückrufAbstral 300 µg und 600 Mikrogramm, „PB Pharma“, 30 SublingualtablettenFentanylPB Pharma13891383
13891354		06.05.2022
ChargenrückrufKytta® Schmerzsalbe, 50 g CremeBeinwellwurzelP&G Health Germany1083284205.05.2022
ChargenrückrufLileos®, GratisprobeEngelhard Arzneimittel03.05.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Oxbryta®Voxelotor Global Blood Therapeutics1759943201.05.2022
Rote-Hand-BriefeAccuproQuinaprilPfizer Pharma29.04.2022
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
docpharm® Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA		 Produkt:
Vimpat 100 mg „docpharm“, 168 Filmtabletten		 Wirkstoff:
Lacosamid
Datum:
22.02.2021		 PZN:
00072962
Betroffene Ch.-B.: 5933004

Die Firma docpharm® Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA ruft die genannte Charge des Präparates Vimpat (Lacosamid) 100 mg, 168 Filmtabletten (PZN 00072962), zurück.
Der Rückruf wird durchgeführt, da bei einer internen Qualitätskontrolle festgestellt wurde, dass bei der Produktion von 33 Packungen versehentlich jeweils Blister der Wirkstärke 50 mg in Faltschachteln der Stärke 100 mg umgepackt wurden. Bitte überprüfen Sie diesbezüglich Ihre Bestände. Im Falle vorhandener Bestände bitten wir Sie, die Ware frankiert gegen Gutschrift und Erstattung des Portos an die Firmenanschrift:

docpharm® Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA
Retouren/Rückruf
Greschbachstr. 7
76229 Karlsruhe
zurückzusenden.