In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 731-740 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Spasyt® 5 mg, 25, 50 und 100 Tabletten | Oxybutynin | TAD Pharma | 00173344 00173350 00173367 | 24.01.2022 |
Chargenrückruf | Hexoral® 0,2 % Spray, 40 ml Spray | Hexetidin | Johnson & Johnson | 01409300 | 20.01.2022 |
Rückrufe allgemein | AH 3® N, 20 und 100 Filmtabletten | Hydroxyzin | UCB Pharma | 04757740 04757763 | 19.01.2022 |
Chargenrückruf | Pasonican 1 Mikrogramm, 28 Weichkapseln, Pasonican 2 Mikrogramm, 28 Weichkapseln | Paricalcitol | Glenmark Arzneimittel | 10918957 10918986 | 19.01.2022 |
Herstellerinformation | BCG-medac | medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate | 18.01.2022 | ||
Chargenrückruf | Methaddict® 10 mg, 75 Tabletten | Methadon | Hexal | 00670462 | 18.01.2022 |
Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml, 90x0,3 ml, Augentropfen | Ciclosporin | Santen | 11130792 | 13.01.2022 |
Chargenrückruf | Euthyrox 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 100 Tabletten | Levothyroxin | Emra-Med Arzneimittel | 02292202 | 13.01.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Berlthyrox | Levothyroxin | Berlin Chemie | 10.01.2022 | |
Chargenrückruf | Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln | Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt | Apontis Pharma | 02763340 02763357 02763363 | 10.01.2022 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: ratiopharm |
Produkt: Ranitidin-ratiopharm® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin-ratiopharm® 50 mg/5 ml, 5x5 ml Injektionslösung |
Wirkstoff: Ranitidin |
Datum: 17.09.2019 |
PZN: 07156314, 07156320, 07156337, 07156343, 07156372, 07156389, 07430749 |
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