Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Fosfuro®	Fosfomycin-Trometamol	Apogepha Arzneimittel		20.05.2022
Chargenrückruf	Morphinsulfat Glenmark 20 mg, Morphinsulfat Glenmark 45 mg		Glenmark Arzneimittel	11650250 11650267 11650273 11650327 11650333 11650356	20.05.2022
Chargenrückruf	Cotrim K-ratiopharm®		ratiopharm	17550609 17550590	17.05.2022
Chargenrückruf	Zink 20 AAA-Pharma® Dragees		AAA-Pharma	00790054 00790060 00790077	16.05.2022
Chargenrückruf	Ipratropiumbromid 125 µg / 1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255	Ipratropiumbromid	Penta Arzneimittel	11509801	16.05.2022
Chargenrückruf	Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste		Adolf Haupt & Co.	04524102	16.05.2022
Chargenrückruf	Rasagilin Heumann 1 mg	Rasagilin	Heumann	11294140 11376010 11294157	13.05.2022
Rote-Hand-Briefe	Natpar	Parathyroidhormon	Takeda		09.05.2022
Chargenrückruf	Darzalex® 400 mg / 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Durchstechflasche	Daratumumab	Janssen-Cilag	11564473	09.05.2022
Chargenrückruf	Weleda Calendula Pflegeöl Parfümfrei, 200 ml Flasche		Weleda	04417027	06.05.2022

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Morphin
Datum: 06.08.2018	PZN: 00293054, 00293166

Betroffene CH.-B.:

M-beta® 10 100 Retardtabletten 14603-409
M-beta® 100 100 Retardtabletten 14610-405

Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsprüfungen wurde bei den genannten Arzneimitteln eine geringfügige Abweichung von der gültigen Spezifikation festgestellt. Wir rufen daher die genannten Chargen M-beta® (Morphin) 10, 100 Retardtabletten (PZN 00293054) und M-beta® 100, 100 Retardtabletten (PZN 00293166), zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und Packungen der betroffenen Chargen vor Ort gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz zu vernichten. Gegen Einsendung einer Kopie der BtM-Vernichtungserklärung erhalten Sie im Anschluss eine Gutschrift. Bitte senden Sie die Kopie per Fax an die Faxnummer 0800 7488120.