Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 731-740 von 2941.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Levetiracetam Aurobindo 100 mg / ml, 300 ml Lösung	Levetiracetam	Aurobindo Pharma	09518945	14.03.2017
Chargenrückruf	Xeplion 100 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	docpharm ArzneimittelvertriebaA	11084520	14.03.2017
Rote-Hand-Briefe	Viread®	Tenofovirdisoproxil	Gilead Sciences		14.03.2017
Chargenrückruf	Abtei Bronchial Sirup mit Thymian, 100 ml, Sirup	Thymian-Fluidextrakt	Abtei OP Pharma	04835776	16.03.2017
Chargenrückruf	Celecoxib beta 200 mg, 100 Hartkapseln	Celecoxib	betapharm Arzneimittel	05395440	21.03.2017
Chargenrückruf	Pradaxa 75 mg, 110 mg und 150 mg, »Emra-med«, alle Packungsgrößen, Hartkapseln		Emra-med Arzneimittel	11027491 11291087 10339484 10339509 10339521 10357542 11004550	21.03.2017
Chargenrückruf	Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten	Tilidin, Naloxon	betapharm Arzneimittel	04897458 04897493 04897524	21.03.2017
Chargenrückruf	Voltaren Plus 50 mg / 50 mg	Diclofenac-Natrium, Codeinphosphat	Novartis Pharma	01830270 01830287	21.03.2017
Rote-Hand-Briefe	Viread®		Gilead Sciences		21.03.2017
Chargenrückruf	Dimazon 50 mg / ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung	Furosemid	Intervet Deutschland	00044902	28.03.2017

Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungspflicht	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024

Chargenrückruf

Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/2800 I.E., 4 und 12 Tabletten, Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/5600 I.E., 4 und 12 Tabletten

Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG	Produkt: Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/5600 I.E.	Wirkstoff: Alendronsäure
Datum: 13.09.2022	PZN: 11580526, 11580532, 11580495, 11580503

Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/2800 I.E.
4 und 12 Tabletten
Ch.-B.: 1104961, 1111433, 1201991

Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/5600 I.E.
4 und 12 Tabletten
Ch.-B.: 1101060, 1101061, 1104074, 1104076, 1109787, 1111481, 1200024, 1202705

Ergänzend zum Chargenrückruf in Kalenderwoche 34 (siehe Pharm. Ztg. 2022 Nr. 34, Seite 64) bittet die Firma Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg, um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen von Rückstellmusterüberprüfungen wurde für die Produkte Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/2800 I.E., 4 und 12 Tabletten (PZN 11580526 und 11580532), sowie Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg/5600 I.E., 4 und 12 Tabletten (PZN 11580495 und 11580503), bei einigen Chargen eine Spezifikationsabweichung im Parameter Gehalt Colecalciferol festgestellt. Daher rufen wir die genannten Chargen vorsorglich zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und die betroffene Ware in das Sperrlager zu setzen, sowie die Rücksendung vorhandener Apothekenware zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel abzuwickeln.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.