In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
ChargenrückrufOncofolic®Folinsäuremedac0437389611.03.2024
ChargenrückrufSemintra®TelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1011401207.03.2024
Chargenrückrufmedac0273646106.03.2024
Herstellerinformation05.03.2024
ChargenrückrufFlanamoxAmoxicillin, FlucloxacillinDr. August Wolff Arzneimittel0859109305.03.2024
ChargenrückrufSoolantraIvermectinGalderma Laboratorium1256893504.03.2024
ChargenrückrufSitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 850 mg Filmtabletten, 196 Stück, Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 1000 mg Filmtabletten, Heumann Pharma & Co. Generica KG17954330
17844110		04.03.2024
HerstellerinformationFagron01.03.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Skyclarys™ OmaveloxolonReata Ireland Limited1920786701.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen, 60 Kapseln

Hersteller:
Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co.KG		 Produkt:
Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen
Datum:
17.08.2026		 PZN:
18380687

Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen
60 Kapseln
Ch.-B.: 26053

Die Firma Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co.KG, 61381 Friedrichsdorf, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Wir erhielten eine Meldung über einzelne Packungen der genannten Charge des Produkts Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen, 60 Kapseln (PZN 18380687), die keine variablen Daten (Charge und Verfall) aufwiesen. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass noch weitere Packungen betroffen sind. Wir rufen daher die genannte Charge zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Lagerstände zu überprüfen und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift über den pharmazeutischen Großhandel.“