Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Betahistin AL 6		Aliud Pharma	01309165	21.06.2022
Chargenrückruf	Skin Cap		Cheplapharm Arzneimittel	08450180 07510520 04962517	20.06.2022
Rote-Hand-Briefe					15.06.2022
Rückrufe allgemein			Weleda		15.06.2022
Rote-Hand-Briefe		Defibrotid	Gentium S.r.l.		13.06.2022
Chargenrückruf	Rasagilin - 1 A Pharma 1 mg	Rasagilin	1 A Pharma	11172201	13.06.2022
Chargenrückruf	Lopedium®	Loperamid	Hexal	04933326 03910613	13.06.2022
Chargenrückruf	Lactuflor	Lactulose	MIP Pharma	03512048	10.06.2022
Rote-Hand-Briefe	Ocaliva®	Obeticholsäure	Intercept Pharma International Ltd.		09.06.2022
Chargenrückruf	Tadalafil-neuraxpharm®	Tadalafil	neuraxpharm Arzneimittel	14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240	07.06.2022

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Intervet Deutschland GmbH	Produkt: Vasotop® P 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten	Wirkstoff: Ramipril
Datum: 07.11.2018	PZN: 02557971, 02556919

Betroffene Ch.-B.: A048B01, A048B05, A049B03, A050A04, A051A03, A051A08

Die Intervet Deutschland GmbH ruft in Absprache mit der Regierung von Oberbayern die genannten Chargen des Tierarzneimittels Vasotop® P (Ramipril) 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten (PZN 02557971 und 02556919), zurück. Keine andere Charge auf dem deutschen Markt ist von diesem Rückruf betroffen. Der Rückruf wird durchgeführt, da ein Ergebnis außerhalb der Spezifikation bezüglich eines normal vorkommenden Abbauproduktes des Wirkstoffes festgestellt wurde.

Wir bitten Sie, alle Packungen der aufgeführten Chargen unverzüglich zu sperren, gesondert zu lagern und zu gewährleisten, dass Packungen dieser Chargen nicht mehr verwendet werden. Wir bitten Sie, alle bei Ihnen noch vorhandenen Packungen der aufgeführten Chargen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzuschicken. Die zurückgeschickten Packungen (vollständig oder angebrochen) werden Ihnen selbstverständlich gutgeschrieben. Für Rückfragen steht Ihnen die Intervet Deutschland GmbH unter der Telefonnummer 089 45614410 zur Verfügung.