Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen	Colecalciferol	EurimPharm Arzneimittel	13971716	03.03.2022
Herstellerinformation	Trulicity	Dulaglutid	Lilly Deutschland		01.03.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Invicorp	Aviptadil	Evolan Pharma AB	11859398	01.03.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Tepmetko	Tepotinib	Merck	17447337	01.03.2022
Chargenrückruf	Sagella-Produkte, diverse Packungsgrößen		Meda Pharma		28.02.2022
Chargenrückruf	Celerit Bleichcreme, 25 ml, Celerit Plus Bleichcreme, 25 ml		Hübner Naturarzneimittel	02288956 01094799	28.02.2022
Rote-Hand-Briefe	Xagrid	Anagrelid	Takeda		22.02.2022
Rückrufe allgemein	ilon Bodyshave Balsam, 100 ml		Cesra Arzneimittel	10914646	22.02.2022
Chargenrückruf	Epurea Haarshampoo, 150 ml, Epurea Haartonikum, 200 ml, CiMi® Haartonikum, 100 ml		Cheplapharm Arzneimittel	04267355 04267361 01581022	21.02.2022
Rückrufe allgemein	Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl, Kneipp® Gesundheitsbad Rücken Wohl, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Baden		Kneipp	07746702 16503950 06909496 14179758	21.02.2022

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Intervet Deutschland GmbH	Produkt: Vasotop® P 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten	Wirkstoff: Ramipril
Datum: 07.11.2018	PZN: 02557971, 02556919

Betroffene Ch.-B.: A048B01, A048B05, A049B03, A050A04, A051A03, A051A08

Die Intervet Deutschland GmbH ruft in Absprache mit der Regierung von Oberbayern die genannten Chargen des Tierarzneimittels Vasotop® P (Ramipril) 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten (PZN 02557971 und 02556919), zurück. Keine andere Charge auf dem deutschen Markt ist von diesem Rückruf betroffen. Der Rückruf wird durchgeführt, da ein Ergebnis außerhalb der Spezifikation bezüglich eines normal vorkommenden Abbauproduktes des Wirkstoffes festgestellt wurde.

Wir bitten Sie, alle Packungen der aufgeführten Chargen unverzüglich zu sperren, gesondert zu lagern und zu gewährleisten, dass Packungen dieser Chargen nicht mehr verwendet werden. Wir bitten Sie, alle bei Ihnen noch vorhandenen Packungen der aufgeführten Chargen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzuschicken. Die zurückgeschickten Packungen (vollständig oder angebrochen) werden Ihnen selbstverständlich gutgeschrieben. Für Rückfragen steht Ihnen die Intervet Deutschland GmbH unter der Telefonnummer 089 45614410 zur Verfügung.