In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		KimmtrakTebentafuspImmunocore1792878101.07.2022
Rote-Hand-BriefeHydroxyethylstärke(HES)-haltige Infusionslösungen01.07.2022
ChargenrückrufCiMi® Haartonikum, 100 mlCheplapharm Arzneimittel 0158102201.07.2022
HerstellerinformationActilyse®AlteplaseBoehringer Ingelheim Pharma 28.06.2022
HerstellerinformationCaelyx pegylated liposomal 2 mg / mlDoxorubicinBaxter Deutschland27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen RedCare 400 mgIbuprofenIVC Pragen15814955
15893535		27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen mea 400 mgIbuprofenIbuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten1660912827.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen APO 400mgIbuprofenIVC Pragen16395578
16730628		27.06.2022
ChargenrückrufFluorouracil Accord 50 mg / mlAccord Healthcare24.06.2022
ChargenrückrufColchicum-Komplex-Hanosan Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosusHanosan Pharmazeutische Fabrik0219378223.06.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Kreussler-Pharma, Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH		 Produkt:
Leyhs Fluorid, 100 g, Gel		 Wirkstoff:
Olaflur, Dectaflur, Natriumfluorid
Datum:
10.02.2015		 PZN:
09781677
Betroffene Ch.-B.: 134811

Im Rahmen von Nachuntersuchungen aufgrund eingegangener Reklamationen wegen aufgeplatzter Tuben des Arzneimittels Leyhs Fluorid (Olaflur, Dectaflur, Natriumfluorid), 100 g Gel (PZN 09781677) der genannten Charge wurden Mängel am Primärpackmittel festgestellt, die bei einzelnen Packungen zu einer Trübung des Gels geführt hatten. Um potentielle Risiken auszuschließen, rufen wir die betroffene Charge aus dem Handel zurück. Wir bitten Sie deshalb um eine Kontrolle Ihrer Lagerbestände und Rücksendung vorhandener Packungen der genannten Charge mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.