In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 701-710 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Tadalafil-neuraxpharm® | Tadalafil | neuraxpharm Arzneimittel | 14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240 | 07.06.2022 |
| Chargenrückruf | Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 10 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 20 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiaz | Quinapril / Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 09749768 09749780 09749805 | 03.06.2022 |
| Rückrufe allgemein | Volmac 8 mg retard | Salbutamol | Dexcel Pharma | 07215933 07216022 | 03.06.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Padcev | Enfortumab-Vedotin | Astellas Pharma | 17502970 17502987 | 01.06.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Imcivree | Setmelanotid | Rhythm Pharmaceuticals | 17896383 | 01.06.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Evusheld | Tixagevimab und Cilgavimab | Astra-Zeneca | 18052368 | 01.06.2022 |
| Herstellerinformation | Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen | Xylometazolin | GlaxoSmithKline (GSK) | 25.05.2022 | |
| Herstellerinformation | Boehringer Ingelheim Pharma | 25.05.2022 | |||
| Chargenrückruf | Morphin HEXAL® 45 mg | Morphin | Hexal | 04363917 04363923 04363946 | 23.05.2022 |
| Chargenrückruf | Morph® - 1 A Pharma® 45 mg | Morphinsulfat | 1 A Pharma | 13573507 13573513 13573536 | 23.05.2022 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Terbinafin Q-Pharm 250 mg Tabletten, 14, 28 und 42 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Terbinafin Q-Pharm |
Wirkstoff: Terbinafin |
| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11068366, 11068395, 11068403 |
|