In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 701-710 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationCaelyx pegylated liposomal 2 mg / mlDoxorubicinBaxter Deutschland27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen RedCare 400 mgIbuprofenIVC Pragen15814955
15893535
27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen mea 400 mgIbuprofenIbuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten1660912827.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen APO 400mgIbuprofenIVC Pragen16395578
16730628
27.06.2022
ChargenrückrufFluorouracil Accord 50 mg / mlAccord Healthcare24.06.2022
ChargenrückrufColchicum-Komplex-Hanosan Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosusHanosan Pharmazeutische Fabrik0219378223.06.2022
ChargenrückrufBetahistin AL 6Aliud Pharma0130916521.06.2022
ChargenrückrufSkin CapCheplapharm Arzneimittel08450180
07510520
04962517
20.06.2022
Rote-Hand-Briefe15.06.2022
Rückrufe allgemeinWeleda15.06.2022
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg
Produkt:
Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten
Wirkstoff:
Oxycodonhydrochlorid
Datum:
18.02.2020
PZN:
10190266, 10190272, 10190289
Betroffene Ch.-B.: 403717

Aufgrund einer Reklamation wurden bei der genannten Charge Ergebnisse festgestellt, die außerhalb der Spezifikation für den Gehalt an Oxycodonhydrochlorid liegen. Deshalb ruft die Firma Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG vorsorglich die genannte Charge von Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 10190266, 10190272 und 10190289), zurück.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Vernichtung der betroffenen Packungen.
Bitte leiten Sie Kopien der Vernichtungserklärung gemäß § 16 BtMG zusammen mit dem APG-BTM-Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift weiter. Eine Warensendung an die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ist nicht gestattet.