In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Bucain® 5 mg / ml Injektionslösung | Bupivacain | Puren Pharma | 11353629 | 22.08.2022 |
Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 22.08.2022 | |
Chargenrückruf | Puren Pharma | 11353629 16018798 | 22.08.2022 | ||
Chargenrückruf | Metamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | Aristo Pharma | 11285218 | 15.08.2022 | |
Chargenrückruf | Inzolen® 10 ml Injektionslösung 5, 10, 25, 50 und 100 Ampullen | Dr. Franz Köhler Chemie | 01267610 01385114 05974764 01267768 01385120 00066370 00059855 | 12.08.2022 | |
Chargenrückruf | Clopidogrel Hennig® 75 mg | Clopidogrel | Hennig Arzneimittel | 11142648 06116376 | 10.08.2022 |
Rückrufe allgemein | Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ | Ondansetron | Emra-Med Arzneimittel | 00580569 | 09.08.2022 |
Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen | Dimetindenmaleat | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 09.08.2022 |
Herstellerinformation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology Ireland Ltd | 08.08.2022 | |
Rückrufe allgemein | Desloratadin HEXAL® 5 mg | Desloratadin | Hexal | 09669851 09669868 09669874 | 08.08.2022 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Briviact® |
Wirkstoff: Brivaracetam |
Markteinführung in D: 02.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brivaracetam 10 mg | 10 x 5 ml | Injektions-/infusionsloesung | keine Angabe | 11548801 |
Brivaracetam 10 mg | 300 ml | Loesung zum einnehmen | N2 | 11548818 |
Brivaracetam 10 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548646 |
Brivaracetam 25 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548675 |
Brivaracetam 25 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548681 |
Brivaracetam 25 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548698 |
Brivaracetam 50 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548712 |
Brivaracetam 50 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548729 |
Brivaracetam 50 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548735 |
Brivaracetam 75 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548741 |
Brivaracetam 75 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548758 |
Brivaracetam 75 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548764 |
Brivaracetam 100 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548770 |
Brivaracetam 100 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548787 |
Brivaracetam 100 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548793 |
Indikation: |
Fachinformation Briviact 10 mg/ml Injektions-Infusionslösung Fachinformation Briviact 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen Fachinformation Briviact Filmtabletten