In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 691-700 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Bucain® 5 mg / ml Injektionslösung | Bupivacain | Puren Pharma | 11353629 | 22.08.2022 |
Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 22.08.2022 | |
Chargenrückruf | Puren Pharma | 11353629 16018798 | 22.08.2022 | ||
Chargenrückruf | Metamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | Aristo Pharma | 11285218 | 15.08.2022 | |
Chargenrückruf | Inzolen® 10 ml Injektionslösung 5, 10, 25, 50 und 100 Ampullen | Dr. Franz Köhler Chemie | 01267610 01385114 05974764 01267768 01385120 00066370 00059855 | 12.08.2022 | |
Chargenrückruf | Clopidogrel Hennig® 75 mg | Clopidogrel | Hennig Arzneimittel | 11142648 06116376 | 10.08.2022 |
Rückrufe allgemein | Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ | Ondansetron | Emra-Med Arzneimittel | 00580569 | 09.08.2022 |
Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen | Dimetindenmaleat | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 09.08.2022 |
Herstellerinformation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology Ireland Ltd | 08.08.2022 | |
Rückrufe allgemein | Desloratadin HEXAL® 5 mg | Desloratadin | Hexal | 09669851 09669868 09669874 | 08.08.2022 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix® |
Wirkstoff: Vortioxetin |
Markteinführung in D: 05.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
Vortioxetin 5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410319 |
Vortioxetin 5 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410331 |
Vortioxetin 5 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410348 |
Vortioxetin 10 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410354 |
Vortioxetin 10 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410360 |
Vortioxetin 10 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410377 |
Vortioxetin 20 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410383 |
Vortioxetin 20 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410408 |
Vortioxetin 20 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410414 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | keine Angabe | 10410420 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | Klinikpackung | 10410437 |
Indikation: |
Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml