In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | OCALIVA 5- / 10 mg Filmtabletten | Obeticholsäure | Intercept Pharma Deutschland | 12519138 12519144 | 24.01.2017 |
| Chargenrückruf | Aspirin Effect, 10 Stück, Granulat | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 01405147 | 31.01.2017 |
| Chargenrückruf | Aspirin Plus C, Brausetabletten, diverse Chargen | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 01406632 01894063 03464237 | 31.01.2017 |
| Chargenrückruf | BD PlastipakWund- und Blasenspritze, 100 ml, mit Katheteransatz und Luer Adapter, 25 Stück, | Becton Dickinson | 07664223 | 31.01.2017 | |
| Chargenrückruf | Lamotrigin beta 200 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 100 und 200 Stück | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645565 03645602 | 31.01.2017 |
| Chargenrückruf | Naratriptan-Hormosan 2,5 mg, 6 Filmtabletten | Naratriptan | Hormosan Pharma | 09613307 | 31.01.2017 |
| Chargenrückruf | Votrient 400 mg, 60 Filmtabletten | Pazopanib | axicorp Pharma B.V. | 01333028 | 31.01.2017 |
| Chargenüberprüfungen | L-Thyrox Hexal 100 µg, 100 Tabletten | Levothyroxin | Hexal | 00811744 | 31.01.2017 |
| Chargenrückruf | Janumet 50 mg / 1000 mg, 196 Filmtabletten, diverse Chargen | Sitagliptin, Metformin | MSD Sharp & Dohme | 03716288 | 07.02.2017 |
| Chargenrückruf | Sidroga Bio Säuglings- und Kindertee, 20 Stück, Tee | Kamillenblüten, Zitronenverbena, süßer Fenchel, Lindenblüten, Melissenblätter, Pfefferminzblätter | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH | 00953987 | 07.02.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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