In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Melphalan AqVida 90 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Melphalan | AqVida | 16.12.2025 | |
| Herstellerinformation | Glianimon | Benperidol | Desitin Arzneimittel | 15.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Calycast-Injektopas® | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 14406987 14406993 | 12.12.2025 | |
| Rote-Hand-Briefe | 11.12.2025 | ||||
| Herstellerinformation | Hikma Pharma | 10.12.2025 | |||
| Chargenrückruf | Clarithromycin-hameln 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Clarithromycin-Lactobionat | hameln pharma gmbh | 15891803 | 09.12.2025 |
| Chargenrückruf | Caesar & Loretz | 15301813 16354444 | 09.12.2025 | ||
| Herstellerinformation | Mycophenolsäure Hexal 180 mg und 360 mg | Hexal | 05.12.2025 | ||
| Chargenrückruf | Cyclogest® 400 mg | Progesteron | Gedeon Richter Pharma | 16203604 | 05.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln | Devatis | 17491048 17490994 | 05.12.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Chargenrückruf
Solunat Nr. 3 Tropfen, Solunat Nr. 4 Tropfen, Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen, Solunat Nr. 22 Tropfen, jeweils 50 und 100 ml
| Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 22 Tropfen |
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| Datum: 19.08.2024 |
PZN: 02937892, 02938070, 02938555, 02938087, 02939431, 02939649, 02940144, 02940345, 02940351, 02940546, 02940552, 02941020, 02942605, 02942798, 02944656, 02944952 |
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