In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | SGLT-2-Inhibitors Senvelgo® | Velagliflozin | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 12.08.2024 | |
| Herstellerinformation | NovoEight® | Tuructocog alfa | Novo Nordisk A/S | 12.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063903 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14063990 14064009 14064015 14064021 14064038 17977785 17977816 | 09.08.2024 |
| Chargenrückruf | Re:Cannis 19 / 1 Sativa Cannabisblüten | Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) | Fette Pharma | 18751190 | 09.08.2024 |
| Chargenrückruf | Re:Cannis 19 / 1 Sativa Cannabisblüten | Fette Pharma | 18751190 | 09.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330161 14330178 11692099 14330184 14330190 11692107 14330221 14330238 14330244 16336989 14330250 14330296 14330304 16337026 14330310 16337032 14330327 14330333 14330356 | 08.08.2024 |
| Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 08.08.2024 | |
| Herstellerinformation | Thrombolytika Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 08.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14243982 14243999 14244007 14244013 14244036 14244042 14244059 14244065 14244071 14244088 14244102 14244119 14244125 14244154 14244160 14244177 14244183 14244208 14244214 14244220 14244237 14244243 14244266 14244272 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Azacitidin HEXAL® | Azacitidin | Hexal | 16701070 | 07.08.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt | 20.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Norvir® (Ritonavir) 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in englischer Aufmachung | 19.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Neues Video: Wie Arzneimittelrisiken an die AMK gemeldet werden können | 30.05.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Metalcaptase® (Penicillamin) 300 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit einem nicht freigabespezifikationskonformen Ergebnis | 09.05.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Antibiotika-haltige Säfte für Kinder festgestellt | 25.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ozempic® (Semaglutid) und Trulicity® (Dulaglutid): Maßnahmen zur Sicherstellung der Versorgung für Patienten mit Typ 2 Diabetes | 05.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2023 abzuschließen | 24.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Vaxchora (▼, Cholera-Impfstoff): Freigabe einer Charge in finnisch-schwedischer Aufmachung für deutschen Markt | 07.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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