In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Clopidogrel Hennig® 75 mg | Clopidogrel | Hennig Arzneimittel | 11142648 06116376 | 10.08.2022 |
| Rückrufe allgemein | Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ | Ondansetron | Emra-Med Arzneimittel | 00580569 | 09.08.2022 |
| Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen | Dimetindenmaleat | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 09.08.2022 |
| Herstellerinformation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology Ireland Ltd | 08.08.2022 | |
| Rückrufe allgemein | Desloratadin HEXAL® 5 mg | Desloratadin | Hexal | 09669851 09669868 09669874 | 08.08.2022 |
| Chargenrückruf | Dorzolamid-ratiopharm® 20 mg / ml | Dorzolamid | ratiopharm | 02200737 02200743 | 03.08.2022 |
| Herstellerinformation | Mivacron® | Mivacurium | Aspen Germany | 07577903 07577926 | 01.08.2022 |
| Chargenrückruf | Tadalafil Uropharm® 5 mg und 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Abanta Pharma | 13813779 13813785 13813791 15782801 13813822 13813839 13813816 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nexviadyme® | Avalglucosidase alfa | Sanofi Genzyme | 17309612 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tabrecta® | Capmatinib | Novartis Pharma | 17614491 17614516 | 01.08.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix® |
Wirkstoff: Vortioxetin |
| Markteinführung in D: 05.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Vortioxetin 5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410319 |
| Vortioxetin 5 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410331 |
| Vortioxetin 5 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410348 |
| Vortioxetin 10 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410354 |
| Vortioxetin 10 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410360 |
| Vortioxetin 10 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410377 |
| Vortioxetin 20 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410383 |
| Vortioxetin 20 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410408 |
| Vortioxetin 20 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410414 |
| Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | keine Angabe | 10410420 |
| Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | Klinikpackung | 10410437 |
|
Indikation: |
Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml