In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | Emra-Med Arzneimittel | 04289233 | 21.09.2022 |
Chargenrückruf | Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva | Salmeterol / Fluticasonpropionat | Zentiva Pharma | 16736938 16737091 16737116 16737122 16737139 16737145 | 20.09.2022 |
Chargenrückruf | Prograf | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 12575929 | 19.09.2022 |
Chargenrückruf | Insmed ARIKAYCE® liposomal | liposomales Amikacin | Insmed Germany | 16239536 | 19.09.2022 |
Chargenrückruf | Caspofungin Zentiva 50 mg und 70 mg | Caspofungin | Zentiva Pharma | 12477523 12477492 | 19.09.2022 |
Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | kohlpharma-GmbH | 04964025 | 14.09.2022 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg | Paliperidon | SynCo Pharma B.V. | 16613785 | 13.09.2022 |
Chargenrückruf | Diazepam-ratiopharm® 10 mg | Diazepam | ratiopharm | 03417769 | 13.09.2022 |
Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 5600 I.E. | Alendronsäure | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 13.09.2022 |
Chargenrückruf | Sandimmun | Ciclosporin | Novartis Pharma | 02560430 | 12.09.2022 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Briviact® |
Wirkstoff: Brivaracetam |
Markteinführung in D: 02.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brivaracetam 10 mg | 10 x 5 ml | Injektions-/infusionsloesung | keine Angabe | 11548801 |
Brivaracetam 10 mg | 300 ml | Loesung zum einnehmen | N2 | 11548818 |
Brivaracetam 10 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548646 |
Brivaracetam 25 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548675 |
Brivaracetam 25 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548681 |
Brivaracetam 25 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548698 |
Brivaracetam 50 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548712 |
Brivaracetam 50 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548729 |
Brivaracetam 50 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548735 |
Brivaracetam 75 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548741 |
Brivaracetam 75 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548758 |
Brivaracetam 75 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548764 |
Brivaracetam 100 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548770 |
Brivaracetam 100 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548787 |
Brivaracetam 100 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548793 |
Indikation: |
Fachinformation Briviact 10 mg/ml Injektions-Infusionslösung Fachinformation Briviact 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen Fachinformation Briviact Filmtabletten