In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 661-670 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationVisudyneVerteporfinCheplapharm Arzneimittel23.08.2022
ChargenrückrufBucain® 5 mg / ml InjektionslösungBupivacainPuren Pharma1135362922.08.2022
ChargenrückrufAlendronsäure Heumann plus ColecalciferolHeumann Pharma & Co. Generica KG11580526
11580532
11580495
11580503		22.08.2022
ChargenrückrufPuren Pharma11353629
16018798		22.08.2022
ChargenrückrufMetamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum EinnehmenAristo Pharma1128521815.08.2022
ChargenrückrufInzolen® 10 ml Injektionslösung 5, 10, 25, 50 und 100 AmpullenDr. Franz Köhler Chemie01267610
01385114
05974764
01267768
01385120
00066370
00059855		12.08.2022
ChargenrückrufClopidogrel Hennig® 75 mgClopidogrelHennig Arzneimittel11142648
06116376		10.08.2022
Rückrufe allgemeinZofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“OndansetronEmra-Med Arzneimittel0058056909.08.2022
ChargenüberprüfungenFenistil TropfenDimetindenmaleatGlaxoSmithKline Consumer Healthcare0132909609.08.2022
HerstellerinformationRubraca®RucaparibClovis Oncology Ireland Ltd08.08.2022
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Pfizer Pharma PFE		 Produkt:
Farmorubicin CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, Injektionslösung		 Wirkstoff:
Epirubicin
Datum:
25.06.2018		 PZN:
02448041
Farmorubicin CS 20 mg Lösung
1 Durchstechflasche, Injektionslösung
Alle Chargen

Die Firma Pfizer Pharma PFE GmbH hat auf die Zulassung von Farmorubicin (Epirubicin) CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, Injektionslösung (PZN 02448041), verzichtet. Durch das damit verbundene Erlöschen der Zulassung verliert die auf dem Markt befindliche Ware zum 1. Juli 2018 die Verkehrsfähigkeit und wird deshalb zurückgerufen.
Wir bitten Sie, gegebenenfalls vorhandene Ware an folgende Adresse zurückzuschicken:

Pfizer Pharma GmbH
Retourenstelle
An der Tagweide 5
76139 Karlsruhe.

Anmerkung der AMK: Das genannte Arzneimittel ist seit dem 15. Mai 2018 nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.