In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 661-670 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Femar 2,5 mg, »CC Pharma«, 30 und 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Letrozol | CC Pharma | 05380272 05380289 | 20.12.2016 |
Rückrufe allgemein | Imurel 25 mg, »CC Pharma«, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Azathioprin | CC Pharma | 05467843 | 20.12.2016 |
Rückrufe allgemein | Remeron SolTab 15 mg, »CC Pharma«, 48 Stück, Schmelztabletten, alle Chargen | Mirtazapin | CC Pharma | 05541999 | 20.12.2016 |
Rückrufe allgemein | Retrovir 250 mg, »CC Pharma«, 40 Stück, Hartkapseln, alle Chargen | Zidovudin | CC Pharma | 05362647 | 20.12.2016 |
Rückrufe allgemein | Seroquel 100 mg, »CC Pharma«, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Quetiapin | CC Pharma | 06835220 01151907 01151936 | 20.12.2016 |
Chargenrückruf | Kyprolis 30 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Carfilzomib | Amgen | 12405570 | 20.12.2016 |
Chargenrückruf | Lyogen retard 6, 50 Stück, Retardtabletten | Fluphenazin | Lundbeck | 02525155 | 20.12.2016 |
Chargenrückruf | Tranexamsäure Carino 100 mg / ml 5 ml, 5x5 ml, Injektionslösung | Tranexamsäure | Carinopharm | 10816978 | 20.12.2016 |
Chargenrückruf | Cisatracurium-hameln 2 mg / ml Injektions- / Infusionslösung, diverse | Cisatracurium | hameln pharma plus gmbh | 09266691 09266716 | 20.12.2016 |
Herstellerinformation | Ammonaps® | Natriumphenylbutyrat | Swedish Orphan Biovitrum | 20.12.2016 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Heumann Pharma |
Produkt: Fenofibrat 250 retard Heumann, 30 und 100 Retardkapseln |
Wirkstoff: Fenofibrat |
Datum: 18.10.2019 |
PZN: 08414238, 08414244 |
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