In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vyvgart®Efgartigimod alfaArgenx1799128801.09.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vyepti®EptinezumabLundbeck1800438101.09.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Breyanzi®Lisocabtagen maraleucelBristol-Myers-Squibb1731281501.09.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Roctavian®Valoctocogen RoxaparvovecBiomarin1614265301.09.2022
HerstellerinformationGentamicinsulfatFagron17419281
08562401
00451576		30.08.2022
HerstellerinformationFluorouracil Accord 50 mg / mlFluorouracilAccord Healthcare29.08.2022
ChargenrückrufArilin®MetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel0258787729.08.2022
ChargenrückrufChlorhexidindiacetatCaesar & Loretz02195172
02195189
02195195		25.08.2022
ChargenrückrufMetoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mgMetoprolol1 A Pharma17163278
17163290		24.08.2022
HerstellerinformationAmoxihexal® 500 mgHexal0312651723.08.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH		 Produkt:
Emasex A Vitex, 50 und 100 Stück, Tabletten		 Wirkstoff:
Vitex agnus-castus D2
Datum:
09.06.2015		 PZN:
01439703, 01439732
Betroffene Ch.-B.: EAV1401

Die Firma Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH, 82041 Oberhaching, bittet um folgende Veröffentlichung: »Wir rufen in Abstimmung mit der zuständigen Behörde die in Verkehr befindlichen Packungen der genannten Charge des Arzneimittels Emasex A Vitex (Vitex agnus-castus D2), 50 und 100 Tabletten (PZN 01439703, 01439732) zurück. Die betroffene Charge wurde im Rahmen einer nicht mehr gültigen Einfuhrerlaubnis ohne Freigabe nach Import in Verkehr gebracht. Ein Arzneimittelrisiko besteht nach unserer Einschätzung nicht. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen der genannten Charge zur Gutschrift ausreichend frankiert (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse zurückzusenden: Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH Hienlohestraße 24 83624 Otterfing.«