In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenSpasmovowen®Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitereWeber & Weber0329999115.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin GlenmarkDuloxetinGlenmark Arzneimittel1132337314.03.2024
Rückrufe allgemeinVYEPTI®EptinezumabLundbeck1843867114.03.2024
Herstellerinformation13.03.2024
HerstellerinformationMicro Labs12.03.2024
Herstellerinformation12.03.2024
Herstellerinformation11.03.2024
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
ChargenrückrufOncofolic®Folinsäuremedac0437389611.03.2024
ChargenrückrufSemintra®TelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1011401207.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten, 10 g

Hersteller:
Aurora Deutschland GmbH		 Produkt:
Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten
Datum:
30.06.2025		 PZN:
19079702
Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten 10 g Ch.-B.: E308, F063 Die Firma Aurora Deutschland GmbH, 12159 Berlin, bittet um folgende Veröffentlichung: „Das Arzneimittel Pedanios 10/13 MBE-CA, Cannabisblüten, 10 g (PZN 19079702) wird für die genannten Chargen auf Großhandels- und Apothekenebene zurückgerufen. Die deklarierte Haltbarkeit kann nicht eingehalten werden. In Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde bitten wir Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen, eventuell vorhandene Lagerbestände zu vernichten und das Vernichtungsprotokoll an Ihren pharmazeutischen Großhändler, über den die Ware bezogen wurde, zu schicken. Alle betroffenen pharmazeutischen Großhändler sind über den Rückruf informiert. Im Falle von Direktbestellungen bei der Firma Aurora Deutschland GmbH bitten wir um Kontaktaufnahme über die folgende E-Mail: retoure@auroramedicine.com. Für Rückfragen sind wir auch unter der Telefonnummer 030 9832 1601-0 erreichbar. Der Aktionszeitraum dieses Rückrufes endet am 31. Juli 2025.“