In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum | 
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Itraconazol-ratiopharm® 100 mg Hartkapseln | Itraconazol | ratiopharm | 00786124 00786130 00786147 00786615 | 16.08.2023 | 
| Rote-Hand-Briefe | Takeda | 15.08.2023 | |||
| Herstellerinformation | Octenident | Octenidin | Schülke & Mayr | 14.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Semintra | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 16822017 | 14.08.2023 | 
| Rückrufe allgemein | Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische | Kneipp | 16955600 | 11.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Weizengras 400 mg | Sanatur | 08852263 | 11.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684154 | 11.08.2023 | 
| Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 40 mg | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860463 | 10.08.2023 | 
| Rote-Hand-Briefe | Simponi® | Golimumab | Janssen Biologics B.V. | 09.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377446 | 08.08.2023 | 
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| Kategorie | Titel | Datum | 
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 | 
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Takeda | Produkt: Latuda® | Wirkstoff: Lurasidon | 
| Markteinführung in D: 11.2014 | Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken | |
Artikel
| Wirkstärke | PKG Gr. | Darreichungs- form | Normgröße | PZN | 
|---|---|---|---|---|
| Lurasidon 18.5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10271987 | 
| Lurasidon 37 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10272018 | 
| Lurasidon 37 mg | 56 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10714410 | 
| Lurasidon 37 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10272030 | 
| Lurasidon 74 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10272047 | 
| Lurasidon 74 mg | 56 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10714427 | 
| Lurasidon 74 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10272053 | 
| Indikation: | 
Fachinformation Latuda 18,5 mg Fachinformation Latuda 37 mg Fachinformation Latuda 74 mg