Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 631-640 von 3068.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Amvuttra®	Vutrisiran	Alnylam Pharmaceuticals	18111007	01.10.2022
Herstellerinformation	Metalyse®	Tenecteplase	Boehringer Ingelheim Pharma		30.09.2022
Herstellerinformation	Metalyse®	Tenecteplase	Boehringer Ingelheim Pharma		30.09.2022
Chargenrückruf	Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 2800 I.E., 4 und 12 Tabletten, Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 5600 I.E., 4	Alendronsäure-Colecalciferol	Aristo Pharma	13716562 13716579 13716591 13716616	29.09.2022
Chargenrückruf	Silodosin Zentiva 8 mg, 100 Hartkapseln		Zentiva Pharma	16010302	28.09.2022
Chargenrückruf	Betavert® N	Betahistindihydrochlorid	Hennig Arzneimittel	06064745	21.09.2022
Chargenrückruf	Sandimmun 100 mg / ml	Ciclosporin	Emra-Med Arzneimittel	04289233	21.09.2022
Chargenrückruf	Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva	Salmeterol / Fluticasonpropionat	Zentiva Pharma	16736938 16737091 16737116 16737122 16737139 16737145	20.09.2022
Chargenrückruf	Prograf	Tacrolimus	FD Pharma	11240598 12575929	19.09.2022
Chargenrückruf	Insmed ARIKAYCE® liposomal	liposomales Amikacin	Insmed Germany	16239536	19.09.2022

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: ACA Müller ADAG Pharma AG	Produkt: Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln	Wirkstoff: Flupirtin
Datum: 27.02.2018	PZN: 09473415, 09473421

Alle Chargen.

Der Originalhersteller Teva von Katadolon ruft Katadolon Hartkapseln zurück, da der Ausschuss für Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Rücknahme der Zulassungen zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln empfohlen hat. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen alle Chargen des Produktes Katadolon (Flupirtin), 30 und 50 Hartkapseln (PZN 09473415 und 09473421), zurück. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und keine eigenmächtigen Rücksendungen vorzunehmen, sondern die Firma ACA Müller ADAG Pharma AG unter der Telefonnummer 0800 1002553 zu kontaktieren, um die weitere Abwicklung zu klären.