In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Loargys®PegzilarginaseImmedica Pharma1910289001.01.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Agamree®Vamorolon Santhera1882936001.01.2024
ChargenrückrufJuforminMetforminJuta Pharma15398310
00836856
11030777
15398327
00836879
11030808
15398333
07007146
11028674		27.12.2023
Rückrufe allgemeinAmlodipin Q-PharmJuta Pharma11161309
11161350		27.12.2023
Rückrufe allgemeinSimvastatin Q-PharmSimvastatinJuta Pharma0281891127.12.2023
Rückrufe allgemeinTerbinafin Q-PharmTerbinafinJuta Pharma11068366
11068395
11068403		27.12.2023
HerstellerinformationLeqvio®InclisiranNovartis Pharma21.12.2023
ChargenrückrufMetamizol Zentiva 500 mg / mlMetamizol Zentiva Pharma1741893320.12.2023
ChargenrückrufKamillenblüten 75 gBombastus-Werke1286919220.12.2023
Rückrufe allgemeinvasoLoges® protectArginin und weitereDr. Loges + Co.10745787
10745801
10745818		19.12.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Natriumhypochlorit-Lsg.3% Chlor aktiv m.Prüfzer., 250 ml

Hersteller:
Aug. Hedinger GmbH & Co. KG		 Produkt:
Natriumhypochlorit-Lsg.3% Chlor aktiv m.Prüfzer.		 Wirkstoff:
Natriumhypochlorit
Datum:
04.08.2025		 PZN:
07474267
Natriumhypochlorit-Lsg.3% Chlor aktiv m.Prüfzer. 250 ml Ch.-B.: 046743 Die Firma Aug. Hedinger GmbH & Co. KG, 70327 Stuttgart, bittet um folgende Veröffentlichung: „Die Firma Aug. Hedinger GmbH & Co. KG ruft die genannte Charge des Produktes Natriumhypochlorit-Lösung 3%Chlor aktiv m.Prüfzer., 250 ml (PZN 07474267), zurück. Grund des vorsorglichen Rückrufs ist eine mögliche Partikelverunreinigung des oben genannten Produktes. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Rücksendung aller betroffenen Gebinde zur Gutschrift über den pharmazeutischen Großhandel. Alle entsprechenden Großhändler sind informiert.“