In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufWICK Husten-Sirupgegen Reizhusten mit HonigDextromethorphanWICK Pharma0081158919.06.2023
ChargenrückrufWICK Medinait Erkältungssirup mit Honig- und KamillenaromaDoxylamin, Dextromethorphan, ParacetamolWICK Pharma0615639319.06.2023
ChargenrückrufWICK Medinait Erkältungssirup für die NachtDoxylamin, Ephedrin, Dextromethorphan, ParacetamolWICK Pharma02702315
01689009		19.06.2023
HerstellerinformationAdenoscan® und Adrekar®Sanofi-Aventis Deutschland16.06.2023
HerstellerinformationSeptodont16.06.2023
Rote-Hand-BriefeGavreto®PralsetinibRoche Pharma16.06.2023
ChargenrückrufMeteozym®Pankreas-Pulver vom Schwein, SimeticonStegroPharm Arzneimittel02584809
07109119		16.06.2023
ChargenrückrufSertralin Heumann 50 mg FilmtablettenSertralinHeumann Pharma & Co. Generica KG03887618
03887624
03887682		16.06.2023
ChargenrückrufSertralin Heumann 50 mg Filmtabletten Heunet und Sertralin Heumann 100 mg Filmtabletten HeunetSertralinHeunet Pharma05890429
05890435
05890464		16.06.2023
Rote-Hand-BriefeAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma15.06.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten, 10 g

Hersteller:
Aurora Deutschland GmbH		 Produkt:
Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten
Datum:
30.06.2025		 PZN:
19079702
Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten 10 g Ch.-B.: E308, F063 Die Firma Aurora Deutschland GmbH, 12159 Berlin, bittet um folgende Veröffentlichung: „Das Arzneimittel Pedanios 10/13 MBE-CA, Cannabisblüten, 10 g (PZN 19079702) wird für die genannten Chargen auf Großhandels- und Apothekenebene zurückgerufen. Die deklarierte Haltbarkeit kann nicht eingehalten werden. In Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde bitten wir Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen, eventuell vorhandene Lagerbestände zu vernichten und das Vernichtungsprotokoll an Ihren pharmazeutischen Großhändler, über den die Ware bezogen wurde, zu schicken. Alle betroffenen pharmazeutischen Großhändler sind über den Rückruf informiert. Im Falle von Direktbestellungen bei der Firma Aurora Deutschland GmbH bitten wir um Kontaktaufnahme über die folgende E-Mail: retoure@auroramedicine.com. Für Rückfragen sind wir auch unter der Telefonnummer 030 9832 1601-0 erreichbar. Der Aktionszeitraum dieses Rückrufes endet am 31. Juli 2025.“