Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 621-630 von 3479.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation					13.03.2024
Herstellerinformation			Micro Labs		12.03.2024
Herstellerinformation					12.03.2024
Herstellerinformation					11.03.2024
Chargenrückruf	Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g	Heparin	axicorp Pharma	14052271	11.03.2024
Chargenrückruf	Oncofolic®	Folinsäure	medac	04373896	11.03.2024
Chargenrückruf	Semintra®	Telmisartan	Boehringer Ingelheim Vetmedica	10114012	07.03.2024
Chargenrückruf			medac	02736461	06.03.2024
Herstellerinformation					05.03.2024
Chargenrückruf	Flanamox	Amoxicillin, Flucloxacillin	Dr. August Wolff Arzneimittel	08591093	05.03.2024

Zeige Ergebnisse 601-601 von 601.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co	Produkt: Turixin, 3 g, Nasensalbe	Wirkstoff: Mupirocin
Datum: 18.08.2015	PZN: 04524898

Betroffene Ch.-B.: C684928, C689988, C697806, C704713, C708322, C711099, C718244, C721563, C726621

Für die oben genannten Chargen des Arzneimittels Turixin (Mupirocin), 3 g Nasensalbe (PZN 04524898), besteht das potenzielle Risiko, dass der eingesetzte Wirkstoff Mupirocin-Calcium mit Fremdpartikeln verunreinigt ist. Die Überprüfung aller verfügbaren Informationen, insbesondere der vorliegenden Daten zu Reklamationen beziehungsweise Nebenwirkungsmeldungen, ergab keine Änderung des positiven Nutzen/Risiko-Profils für die betroffenen Chargen von Turixin Nasensalbe. Dennoch kann eine mögliche Sensibilisierung oder lokale Irritation durch die Fremdpartikel nicht völlig ausgeschlossen werden. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände, Stopp der Auslieferung und Rücksendung (unfrei) der genannten Chargen zur Gutschrift an folgende Adresse:

Juers Pharma Import Export GmbH
Retourenbearbeitung GSK*
-Rückruf-
Mühlenhagen 149
20539 Hamburg

Weitere Fragen beantwortet die Firma GlaxoSmithKline gerne unter der Telefonnummer 0800 1223 355, Fax: 0800 1223 366, E-Mail: medizin.info@gsk.com oder E-Mail: service.info@gsk.com.