In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 621-630 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Betahistin AL 6 | Aliud Pharma | 01309165 | 21.06.2022 | |
Chargenrückruf | Skin Cap | Cheplapharm Arzneimittel | 08450180 07510520 04962517 | 20.06.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | 15.06.2022 | ||||
Rückrufe allgemein | Weleda | 15.06.2022 | |||
Rote-Hand-Briefe | Defibrotid | Gentium S.r.l. | 13.06.2022 | ||
Chargenrückruf | Rasagilin - 1 A Pharma 1 mg | Rasagilin | 1 A Pharma | 11172201 | 13.06.2022 |
Chargenrückruf | Lopedium® | Loperamid | Hexal | 04933326 03910613 | 13.06.2022 |
Chargenrückruf | Lactuflor | Lactulose | MIP Pharma | 03512048 | 10.06.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Ocaliva® | Obeticholsäure | Intercept Pharma International Ltd. | 09.06.2022 | |
Chargenrückruf | Tadalafil-neuraxpharm® | Tadalafil | neuraxpharm Arzneimittel | 14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240 | 07.06.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Daiichi Sankyo |
Produkt: Vanflyta® |
Wirkstoff: Quizartinib |
Markteinführung in D: 02.2024 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Quizartinib 17,7 mg | 28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15623818 |
Quizartinib 26,5 mg | 56 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 18827622 |
Indikation: |