Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Carbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg Retardtabletten	Carbamazepin	Aristo Pharma		11.10.2022
Rote-Hand-Briefe	Natpar®	Parathyroidhormon	Takeda		11.10.2022
Chargenrückruf	Gelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cm		B. Braun Deutschland	00412286 00412240 00412317 00412346	11.10.2022
Chargenrückruf	Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“	Desmopressin	Emra-Med Arzneimittel	09921500	11.10.2022
Rote-Hand-Briefe	Custodiol®		Dr. Franz Köhler Chemie		10.10.2022
Herstellerinformation	Neulasta®	Pegfilgrastim	Amgen	12723844	10.10.2022
Chargenrückruf	Mupirocin® InfectoPharm 20 mg / g	Mupirocin	InfectoPharm Arzneimittel und Consilium	15393301	07.10.2022
Rote-Hand-Briefe	Nulojix®	Belatacept	Bristol Myers Squibb		04.10.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Scemblix®	Asciminib	Novartis	17582727 17582710 17582762 17582733	01.10.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Kapruvia®	Difelikefalin	Vifor Pharma	18098608	01.10.2022

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Produkt: Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse	Wirkstoff: Pentoxifyllin
Datum: 02.05.2017	PZN: 01447281, 01585712

Die fiktive Zulassung von Trental (Pentoxifyllin) 100 mg Ampullen und Trental 300 mg Ampullen, 5x5 ml beziehungsweise 10x15 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (PZN 01447281 und 01585712), ist erloschen. Damit sind die Produkte nicht mehr verkehrsfähig. Sollten in Ihrem Lager noch Packungen vorhanden sein, bitten wir um ausreichend frankierte Rücksendung der Ware zur Gutschrift an folgende Adresse:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Distribution Platform Frankfurt
Retourenstelle Geb. H590
Industriepark Hoechst
65926 Frankfurt am Main.

Bitte beachten Sie, dass die Information über die Nicht-Verkehrsfähigkeit aus technischen Gründen erst zum 15. Mai 2017 im ABDA-Artikelstamm veröffentlicht werden kann.