In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 611-620 von 2918.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ngenla | Somatrogon | Pfizer | 17591695 17591703 | 01.04.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol-ratiopharm® 25 mg, 30 Filmtabletten | Atenolol | ratiopharm | 03575882 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol AbZ 25 mg, 100 Filmtabletten | Atenolol | AbZ-Pharma | 01014719 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Aciclovir-ratiopharm® Lippenherpescreme, 2 g Creme, Aciclovir-ratiopharm® 50 mg / g Creme, 20 g Creme | Aciclovir | ratiopharm | 02286360 04899919 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 15 g | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393161 | 29.03.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Accuzide | Quinapril, Hydrochlorothiazid | Pfizer Pharma | 28.03.2022 | |
Chargenrückruf | Sertralin-neuraxpharm | Sertralin | neuraxpharm Arzneimittel | 16624211 16624228 16624234 | 28.03.2022 |
Chargenrückruf | Buprenorphin Aristo 52,5 Mikrogramm / Stunde transdermales Pflaster, 5, 8, 10, 16 und 20 Stück | Buprenorphin | Aristo Pharma | 12493539 12493545 12493551 12493568 12493574 | 28.03.2022 |
Herstellerinformation | Alecensa | Alectinib | Roche Pharma (Schweiz) | 22.03.2022 | |
Chargenrückruf | Unizink 50, 20, 50 und 100 Tabletten | Köhler Pharma | 00702162 03441621 03441638 | 22.03.2022 |
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Herstellerinformation
Information der Hersteller: Informationsschreiben zum Lieferengpass bei Actilyse®, Actilyse® Cathflo® und Metalyse®
Hersteller: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
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Datum: 25.05.2022 |
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