In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 611-620 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dexa-CT 8 mg / 2 ml, diverse | Dexamethason | AbZ-Pharma | 07692550 07692567 00345779 | 11.10.2016 |
| Chargenrückruf | Dexa-ratiopharm, diverse | Dexamethason | ratiopharm | 09205175 03417746 04907990 04805321 04805338 07633926 07633932 | 11.10.2016 |
| Chargenrückruf | Dexamethason AbZ, diverse | Dexamethason | AbZ-Pharma | 02710208 02740534 | 11.10.2016 |
| Rückrufe allgemein | Inimur, diverse | Nifuratel | Taurus Pharma | 01875077 01415915 01415890 01415909 | 18.10.2016 |
| Chargenrückruf | Diamilla 75 Mikrogramm, 28, 3x28 und 6x28 Stück, Filmtabletten, Chargen diverse | Desogestrel | Puren Pharma | 09758201 09758218 09758230 | 18.10.2016 |
| Chargenrückruf | Gabapentin Micro Labs 400 mg, 200 Stück, Hartkapseln | Gabapentin | Micro Labs | 10517141 | 18.10.2016 |
| Chargenrückruf | Lisvy 60 µg / 24 Std.+13 µg / 24 Std., 3 und 9 Stück, transdermale Pflaster | Gestoden + Ethinylestradiol | Gedeon Richter Pharma | 11222175 11222181 | 18.10.2016 |
| Chargenrückruf | Rizatriptan lingual 1 A Pharma 5 mg, diverse | Rizatriptan | 1 A Pharma | 00013758 00013764 | 18.10.2016 |
| Chargenrückruf | Rizatriptan Hexal 5 mg, diverse | Rizatriptan | Hexal | 09634717 09634723 | 18.10.2016 |
| Chargenrückruf | Tevanette, 28, 3x28 und 6x28 Stück, Filmtabletten | Desogestrel | Teva | 09327116 09327122 09327139 | 18.10.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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