Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 601-610 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Eremfat 600 mg	Rifampicin	Orifarm	18268022 18268039	23.11.2022
Chargenrückruf	Tramagit® 200 mg Retardtabletten	Tramadol	Krewel Meuselbach	02327343 02327366 02327372	21.11.2022
Rückrufe allgemein	Regenon®	Amfepramon	Temmler Pharma	04111771 04111794 17586116 17586145	21.11.2022
Rückrufe allgemein	Tenuate® Retard	Amfepramon		02033469 02033475	21.11.2022
Rückrufe allgemein	Morphin Hexal	Morphinsulfat	Hexal	04363840 04363892 04363900 03646530 03646576 03646501 03646518 03646524	18.11.2022
Rückrufe allgemein	Morph-1A Pharma	Morphinsulfat	1 A Pharma	13573499 11372242 11372265 11372294	18.11.2022
Chargenrückruf	Tobramycin B. Braun 3 mg / ml Infusionslösung		B. Braun Melsungen	06834798	18.11.2022
Herstellerinformation	Spikevax		Moderna Biotech Spain, S.L.		18.11.2022
Chargenrückruf	RapiSom®	Doxylamin	neuraxpharm Arzneimittel	17444907 17444936	15.11.2022
Rote-Hand-Briefe	Xalkori®	Crizotinib	Pfizer Pharma		11.11.2022

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Betavert® N 8 mg, 50 Tabletten

Hersteller: Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG	Produkt: Betavert® N	Wirkstoff: Betahistindihydrochlorid
Datum: 21.09.2022	PZN: 06064745

Betavert® N 8 mg
50 Tabletten
Ch.-B.: 113052

Die Firma Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG, 65439 Flörsheim am Main, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen fortlaufender Stabilitätsüberprüfungen wurde bei der genannten Charge Betavert® N (Betahistindihydrochlorid) 8 mg, 50 Tabletten (PZN 06064745), eine Abweichung von der gültigen Spezifikation festgestellt: Der Gehalt lag nach 12 Monaten geringfügig unterhalb der Spezifikation.

Daher rufen wir die 50 Stück-Packungen des Arzneimittels Betavert® N 8 mg Tabletten der genannten Charge vorsorglich zurück. Andere Chargen sind von diesem Rückruf in Deutschland nicht betroffen. Es liegt kein akutes Risiko für die Gesundheit des Anwenders vor.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung der vorhandenen Packungen mittels APG Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.