In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 601-610 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Cevenfacta®Eptacog beta (aktiviert)LFB18030042
18030065		01.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Xevudy®SotrovimabGlaxo-Smith-Kline1797859501.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Tezspire®TezepelumabAstra-Zeneca17882079
17882091		01.11.2022
Rückrufe allgemeinTrogarzo® 200 mgIbalizumabTheratechnologies Europe Limited1639829831.10.2022
HerstellerinformationPregabalin Sandoz 150 mgPregabalinHexal1688711727.10.2022
HerstellerinformationFagron08564340
06579030		27.10.2022
Rote-Hand-BriefeNovocart® 3Dautologe ChondrozytenTetec Tissue Engineering Technologies25.10.2022
ChargenrückrufLevocetirizin 5 mgLevocetirizinFairmed Healthcare16392203
16169942
16392226
16580761
17293176
16169959
16392232
16580778
16169965
16392249
16565796
16580784
16763013		25.10.2022
ChargenrückrufEphedrin-hameln EphedrinHameln Pharma1683404925.10.2022
ChargenrückrufSumatriptan beta 50 mgSumatriptanbetapharm Arzneimittel00118078
00118090
00121353		25.10.2022
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Sidroga GfGmbH		 Produkt:
Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, Tee		 Wirkstoff:
Fenchel + Anis + Kümmel
Datum:
04.10.2017		 PZN:
03374876
Betroffene Ch.-B.: 71320864

Bei dem Arzneitee Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Filterbeutel (PZN 03374876), haben wir einen Kennzeichnungsfehler festgestellt. Daher ist diese Charge aus formalrechtlichen Gründen nicht verkehrsfähig. Aus diesem Grund rufen wir die genannte Charge zurück. Ein Gesundheitsrisiko besteht nicht.
Bitte überprüfen Sie Ihren Bestand und senden Sie eine Vernichtungserklärung und den Bezugsnachweis per Fax oder E-Mail an den Kundenservice der Aristo Pharma GmbH: Faxnummer: 03943 554175 oder E-Mail: Kundenservice@aristo-pharma.de. Sie erhalten für die betroffene Ware eine Gutschrift (100%). Bei weiteren Fragen oder Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Sidroga GfGmbH, Apothekenservice, Telefon 02603 9604-710.