In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Glucagen Hypokit | Glucagon | Novo Nordisk Pharma | 13.09.2016 | |
| Chargenrückruf | Amoxibeta 1000 mg Tabs, 10 und 20 Stück, Trinktabletten | Amoxicillin | betapharm Arzneimittel | 07391021 07391038 | 20.09.2016 |
| Rückrufe allgemein | Amlodipin corax, diverse | Amlodipin | biomo pharma | 00613010 00612973 | 27.09.2016 |
| Chargenrückruf | Fludarabin Hexal 25 mg / ml, 5x2 ml, Infusionslösungskonzentrat | Fludarabin | Hexal | 00028412 | 27.09.2016 |
| Herstellerinformation | Postinor® | Levonorgestrel und CYP-Induktoren | Gedeon Richter Pharma | 27.09.2016 | |
| Chargenrückruf | ASS 100 mg Heumann, 50 und 100 Stück, Tabletten, alle Chargen | Acetylsalicylsäure | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 07688092 07688100 | 04.10.2016 |
| Chargenrückruf | Helixate NexGen, diverse | Octocog alfa | CSL Behring | 00812175 00812181 00812270 02498607 07663270 | 04.10.2016 |
| Chargenrückruf | Kogenate Bayer, diverse | Octocog alfa | Bayer Vital | 03063917 11130467 03063923 11130473 03064118 11130496 04916457 11130504 06496976 11130510 | 04.10.2016 |
| Chargenrückruf | Meclosorb, 30 g, Creme | Meclocyclin | S&K Pharma | 02533798 | 04.10.2016 |
| Chargenrückruf | Xanaflu 2016 / 2017, 10x0,5 ml, Fertigspritzen | Influenza-Impfstoff aus Oberflächenantigen, inaktiviert | Mylan Healthcare | 11556835 | 04.10.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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