In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Thrombolytika Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 08.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14243982 14243999 14244007 14244013 14244036 14244042 14244059 14244065 14244071 14244088 14244102 14244119 14244125 14244154 14244160 14244177 14244183 14244208 14244214 14244220 14244237 14244243 14244266 14244272 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Azacitidin HEXAL® | Azacitidin | Hexal | 16701070 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark Hartkapseln | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211493 15211518 15211547 15211553 15211599 15211607 15211636 15211642 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Aristelle 0,03 mg / 2 mg Filmtabletten, 3x21 Filmtabletten | Dienogest, Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 09421967 | 05.08.2024 |
| Chargenrückruf | Sycrest® 5 mg Sublingualtabletten, 60 Stück, Sycrest® 10 mg Sublingualtabletten, 60 Stück | Asenapin | Organon Healthcare | 07728207 07728242 | 05.08.2024 |
| Chargenrückruf | Folsäure-Injektopas® 5 mg, 10x1 ml und 100x1 ml Injektionslösung | Folsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11155763 11155786 | 05.08.2024 |
| Herstellerinformation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 05.08.2024 | |
| Herstellerinformation | Ocaliva | ▼, Obeticholsäure | Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland | 01.08.2024 | |
| Herstellerinformation | Metalcaptase® 300 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Penicillamin | AMK / Die HEYL Chemisch-pharmazeutische Fabrik | 01.08.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | 28. Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: DRESS-Syndrom unter Ziprasidon-haltigen Arzneimitteln | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen | 09.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ivabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Anwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Duale Blockade mit Renin-Angiotensin-Sytem (RAS)-beeinflussenden Arzneimitteln: Änderung der Zulassungen aufgrund von Nierenvers | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Tecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 18.11.2014 |
Rückrufe allgemein
Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, jeweils 1 Stück
| Hersteller: Biotest AG |
Produkt: Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektion |
Wirkstoff: Simoctocog alfa |
| Datum: 12.01.2026 |
PZN: 12549903, 12549926, 12549932, 12549949, 14358521, 14358538 |
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