In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufNarcorenPentobarbitalBoehringer Ingelheim Vetmedica1133616307.05.2024
ChargenrückrufMetamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum EinnehmenMetamizolAristo Pharma1128521806.05.2024
ChargenrückrufAtomoxetin-neuraxpharm Atomoxetinneuraxpharm Arzneimittel14330161
14330178
14330273
16337003
14330327
06.05.2024
ChargenrückrufRabipur, „Bavarian Nordic A / S“Bavarian Nordic A/S1663260106.05.2024
Rote-Hand-BriefeAcitretin, Alitretinoin und lsotretinoin02.05.2024
ChargenrückrufEssigsäure 99%, 250 ml und 1 lCaesar & Loretz10166813
17591100
02.05.2024
ChargenrückrufOeKolp® forte Ovula 0,5 mg VaginalzäpfchenEstriolBesins Healthcare Germany0093084529.04.2024
ChargenrückrufProfelan® Arnika nach Müller-WohlfahrtArnika[formula] Müller-Wohlfahrt Health & Fitness0050243425.04.2024
HerstellerinformationHevert Arzneimittel11.04.2024
ChargenrückrufNortriptylin Glenmark 25 mg FilmtablettenGlenmark Arzneimittel13912493
14190435
13912524
13912530
09.04.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenTecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)18.11.2014
Information der Institutionen und BehördenTherapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014

Chargenrückruf

Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln, 21 Stück

Hersteller:
Devatis GmbH
Produkt:
Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln
Datum:
05.12.2025
PZN:
17491048, 17490994

Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln
21 Stück
Ch.-B.: A099507C

Die Firma Devatis GmbH, 79539 Lörrach, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Einige Faltschachteln dieser Charge sind fälschlicherweise mit der Angabe Lenalidomid Devatis 15 mg bedruckt, anstatt mit der korrekten Angabe Lenalidomid Devatis 25 mg. Es könnte daher zu einer falschen Dosierung des Produktes kommen.

Bitte prüfen Sie alle Packungen Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln, 21 Stück (PZN 17491048), und Lenalidomid Devatis 15 mg Hartkapseln, 21 Stück (PZN 17490994), in Ihrem Lager.
Wenn auf einer Packung die genannte Charge aufgedruckt ist, senden Sie diese bitte an folgende Adresse zurück:

SK Pharma Logistics GmbH 
Remusweg 8
33729 Bielefeld
.

Bitte geben Sie Ihre Bankverbindung an - wir werden Ihnen Einkaufspreis + Versandkosten erstatten.

Falls Sie Fragen haben, steht Ihnen folgende verantwortliche Person zur Verfügung: Dr. Carl-Erich Bittes, Sachkundige Person, Devatis GmbH, Telefon: 0162 7807507, E-Mail: carl-erich.bittes@gmx.de.“