In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationAbraxane® Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene NanopartikelBristol-Myers SquibbaA08.11.2022
ChargenrückrufBroncho Vaxom f. Erwachsene, „Emra-Med“Emra-Med Arzneimittel0876012407.11.2022
ChargenrückrufCaesar & Loretz11071948
11071954
11071960
04.11.2022
Rote-Hand-BriefeImbruvica®IbrutinibJanssen-Cilag International N. V.03.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Quviviq™DaridorexantIdorsia18113064
18113118
18113093
01.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Cevenfacta®Eptacog beta (aktiviert)LFB18030042
18030065
01.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Xevudy®SotrovimabGlaxo-Smith-Kline1797859501.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Tezspire®TezepelumabAstra-Zeneca17882079
17882091
01.11.2022
Rückrufe allgemeinTrogarzo® 200 mgIbalizumabTheratechnologies Europe Limited1639829831.10.2022
HerstellerinformationPregabalin Sandoz 150 mgPregabalinHexal1688711727.10.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Medicopharm AG
Produkt:
Zoledronat Medicopharm 4 mg/5 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösungskonzentrat
Wirkstoff:
Zoledronsäure
Datum:
12.12.2017
PZN:
10037671, 10037688
Betroffene Ch.-B.: PP0679

Die Firma Medicopharm AG ruft in Deutschland die genannte Charge von Zoledronat Medicopharm (Zoledronsäure) 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 und 4 Stück (PZN 10037671 und 10037688), zurück. Der Chargenrückruf erfolgt aus folgendem Grund: Bei der angegebenen Charge wurde bei der Routineanalyse eine geringfügige Kreuzkontamination mit einem anderen Wirkstoff gefunden. Es besteht kein gesundheitliches Risiko für die Patienten, da die Kontamination in sehr geringer unbedenklicher Konzentration vorliegt. Die betroffene Charge wird aus diesem Grund vorsorglich zurückgerufen. Weitere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Die Medicopharm AG bittet daher um Überprüfung Ihres Warenbestandes, Stopp der weiteren Auslieferung und um Rücksendung betroffener Packungen an Medicopharm AG zur Gutschrift an:

 

Medicopharm AG

Retouren Abteilung

Stangenreiterstr. 4

83131 Nußdorf am Inn.