In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Remifemin® plus Johanniskraut, 100 Filmtabletten | Johanniskraut, Cimicifugawurzelstock | Schaper & Brümmer | 11517226 | 05.07.2022 |
| Chargenrückruf | Rocephine i.v. 1 g, „kohlpharma“, 5 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Ceftriaxon | kohlpharma | 06951883 | 04.07.2022 |
| Chargenrückruf | Dimethylsulfoxid, API, 50 ml, 100 ml und 1 l | Caesar & Loretz | 14358219 14358225 15385974 | 04.07.2022 | |
| Chargenrückruf | Demetrin®, 50 Tabletten, Mono Demetrin®, 50 Tabletten | 04.07.2022 | |||
| Chargenrückruf | GIB Ibuprofen 400 mg, 50 Filmtabletten, IBU 400 Rosen-Apotheke 400 mg, 20 Filmtabletten | Ibuprofen | Gib Pharma | 14240015 13967614 | 04.07.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lunsumio | Mosunetuzumab | Roche | 17611593 17617029 | 01.07.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spherox | Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten | Codon | 01.07.2022 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kimmtrak | Tebentafusp | Immunocore | 17928781 | 01.07.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Hydroxyethylstärke(HES)-haltige Infusionslösungen | 01.07.2022 | |||
| Chargenrückruf | CiMi® Haartonikum, 100 ml | Cheplapharm Arzneimittel | 01581022 | 01.07.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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