In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | 06.09.2016 | ||||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 11660691 11660716 | 09.09.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Milnaneurax® | Milnacipran | Neuraxpharm | 11599448 11599454 11599460 11599477 11599483 11599508 | 09.09.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Wakix® | Pitolisant | Bioprojet Pharma | 11617117 11617123 | 09.09.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hetlioz® | Tasimelteon | Vanda Pharmaceuticals | 11287045 | 09.09.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lonsurf® | Trifluridin + Tipiracil | Servier | 11862124 11862153 11862182 11862199 | 09.09.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Epclusa® | Velpatasvir | Gilead | 12391477 | 09.09.2016 |
Chargenrückruf | Amlodipin Winthrop 5 mg, 100 Stück, Tabletten | Amlodipin | Winthrop Arzneimittel und Zentiva Pharma | 02145553 | 13.09.2016 |
Chargenrückruf | Chlorhexidingluconat Sage 20 mg / ml, 6 Stück, Tücher | Chlorhexidingluconat | Sage Products Coöperatief U. A. | 10398334 | 13.09.2016 |
Chargenrückruf | Glucagen HypoKit, »EurimPharm«, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | Glucagon | EurimPharm Arzneimittel | 10193253 | 13.09.2016 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Gilead |
Produkt: Trodelvy |
Wirkstoff: Sacituzumab Govitecan |
Markteinführung in D: 12.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Sacituzumab Govitecan 200 mg | 1 St. | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 17604305 |
Indikation: |