In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Tecrapharm (Germany) | 16.12.2024 | |||
Chargenrückruf | Abtswinder Brennnesseltee N | Abtswinder Naturheilmittel | 16.12.2024 | ||
Chargenrückruf | Eudorlin® Schmerztabletten | Acetylsalicylsäure, Coffein | Berlin-Chemie | 02653255 | 16.12.2024 |
Chargenrückruf | Johanniskraut Tee Aurica | Aurica Naturheilmittel und Naturwaren | 02477580 | 16.12.2024 | |
Chargenrückruf | Paliperidon-ratiopharm® 75 mg Depot-Injektionssuspension | Paliperidon | ratiopharm | 17639427 | 16.12.2024 |
Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 13.12.2024 | ||
Herstellerinformation | Laborbedarf Klobasa | 12.12.2024 | |||
Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 12.12.2024 | ||
Chargenrückruf | Clopidogrel Glenmark 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Glenmark Arzneimittel | 16587409 | 11.12.2024 |
Herstellerinformation | Amoxicillin / Clavulansäure Micro Labs 400 mg / 57 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Amoxicillin / Clavulansäure | Micro Labs | 10.12.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
Chargenrückruf
Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln 84 und 98 Stück, und Duloxetin Glenma...
Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 09.12.2024 |
PZN: 11323338, 16383322, 18009349, 11323373, 18131955 |
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