In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | sildenafil-biomo 100 mg Filmtabletten | sildenafil | biomo pharma | 12725122 | 24.07.2026 |
| Chargenrückruf | Leber-Galle-Tee Kräutertee Nr. 18a | Kümmel, javanische Gelbwurz, Löwenzahn, Mariendistelfrüchte, Pfefferminzblätter | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 19416387 | 23.07.2026 |
| Chargenrückruf | Passagesalz | Magnesiumsulfat | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 00293628 | 23.07.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „ACA Müller“ | Hydroxycarbamid | ACA Müller ADAG Pharma | 01218847 | 22.07.2026 |
| Herstellerinformation | Adrekar | Adenosin | Sanofi-Aventis Deutschland | 21.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Fampridin-neuraxpharm® 10 mg Retardtabletten | Fampridin | neuraxpharm Arzneimittel | 16705151 16737435 17579180 | 20.07.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Tavneos® | Avacopan | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France | 16.07.2026 | |
| Herstellerinformation | Mykronor® | Noradrenalin | Aguettant Deutschland | 15.07.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Chikungunya-Impfstoff | Valneva Austria | 14.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm®-S 100.000 I.E. / ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen, 24 ml, 24 ml | Nystatin | Dermapharm | 03936713 03936736 03936742 | 13.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister | 22.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa | 14.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister | 08.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt - Update | 04.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Juni 2025 | 01.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angusta 25 Mikrogramm Tabletten (Misoprostol): Berichte über Überdosierung und kontraindizierte Anwendung bei bereits eingesetzter Wehentätigkeit | 30.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder | 30.06.2025 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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